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湘雅醫(yī)院:織密罕見(jiàn)病診療網(wǎng) 讓“罕見(jiàn)”被看見(jiàn)
中新網(wǎng)湖南 嚴(yán)麗 喻丹 程婷婷 申冉 發(fā)布時(shí)間:2025年02月28日 11:41
中新網(wǎng)湖南 嚴(yán)麗 喻丹 程婷婷 申冉
2025年02月28日 11:41

  中新網(wǎng)湖南新聞2月28日電 (嚴(yán)麗 喻丹 程婷婷 申冉)一次普通的摔傷,竟將33歲的王某推向生死邊緣。摔傷后,他先是右下肢劇痛、腫脹,被診斷為骨筋膜室綜合征并接受了手術(shù),術(shù)后又突發(fā)大出血,被緊急轉(zhuǎn)入中南大學(xué)湘雅醫(yī)院。

一名被成功救治的罕見(jiàn)病患者為中南大學(xué)湘雅醫(yī)院送來(lái)錦旗。
一名被成功救治的罕見(jiàn)病患者為中南大學(xué)湘雅醫(yī)院送來(lái)錦旗。

  該院全科醫(yī)學(xué)科張衛(wèi)茹團(tuán)隊(duì)敏銳捕捉到王某自幼易瘀斑的病史,結(jié)合皮膚松弛、關(guān)節(jié)過(guò)伸等體征,聯(lián)合血管外科、風(fēng)濕免疫科啟動(dòng)多學(xué)科會(huì)診,迅速鎖定發(fā)病率不足二十萬(wàn)分之一的罕見(jiàn)病——血管型Ehlers-Danlos綜合征(EDS)。在全科與血管外科的精準(zhǔn)治療下,王某的病情得到顯著改善。

  2025年2月28日是第18個(gè)國(guó)際罕見(jiàn)病日,今年的主題為“不止罕見(jiàn)”,旨在呼吁全社會(huì)對(duì)罕見(jiàn)病群體更多的關(guān)注和支持。像王某這樣的罕見(jiàn)病患者在世界上還有很多,全球已知罕見(jiàn)病超過(guò)7000種,中國(guó)現(xiàn)有各類罕見(jiàn)病患者約2000萬(wàn)人。

  罕見(jiàn)病,又稱“孤兒病”,是一類發(fā)病率極低、病種繁多、癥狀復(fù)雜且檢測(cè)技術(shù)要求極高的疾病,面臨著識(shí)別難、管理難、用藥難三大挑戰(zhàn)。中南大學(xué)湘雅醫(yī)院院長(zhǎng)雷光華表示,作為國(guó)家醫(yī)學(xué)中心“輔導(dǎo)類”創(chuàng)建單位,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院一直致力于開展疑難罕見(jiàn)疾病的診治,滿足人民群眾重大疾病需求,更好服務(wù)于國(guó)家戰(zhàn)略和社會(huì)需求。

  破局基層:織密罕見(jiàn)病“早期識(shí)別網(wǎng)”

  我國(guó)罕見(jiàn)病患者約半數(shù)首診于基層醫(yī)療機(jī)構(gòu),然而基層醫(yī)生普遍缺乏罕見(jiàn)病識(shí)別經(jīng)驗(yàn),誤診漏診率高。這一現(xiàn)狀嚴(yán)重影響了罕見(jiàn)病患者的及時(shí)診斷和治療,因此,罕見(jiàn)病診療不僅需要高精尖技術(shù),更需要醫(yī)療體系的“毛細(xì)血管”滲透到基層。

  湘雅醫(yī)院始終致力于推動(dòng)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源下沉,借助全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng),讓罕見(jiàn)病患者在基層也能獲得及時(shí)、準(zhǔn)確的診斷與治療。

  據(jù)全科醫(yī)學(xué)科主任張衛(wèi)茹,兒科主任彭鏡介紹,科室長(zhǎng)期聚焦提升基層醫(yī)生對(duì)罕見(jiàn)病的早期識(shí)別與規(guī)范診治能力,舉辦相關(guān)培訓(xùn),系統(tǒng)傳授罕見(jiàn)病癥狀識(shí)別要點(diǎn)、輔助檢查判讀技巧及多學(xué)科協(xié)作機(jī)制,助力基層醫(yī)生從常見(jiàn)癥狀中捕捉罕見(jiàn)病線索,著力提高罕見(jiàn)病識(shí)別能力。探索構(gòu)建“?+全科結(jié)合、有序雙向轉(zhuǎn)診”的罕見(jiàn)病防治網(wǎng)絡(luò),探索罕見(jiàn)病管理創(chuàng)新實(shí)踐。

  院內(nèi)攻堅(jiān):多學(xué)科協(xié)作的“湘雅模式”

  中南大學(xué)湘雅醫(yī)院以多學(xué)科診療(MDT)為核心引擎,構(gòu)建了“?凭珳(zhǔn)狙擊、全科全面篩查”的罕見(jiàn)病高效診療新路徑。在這一模式下,?漆t(yī)生憑借專業(yè)優(yōu)勢(shì),對(duì)已明確的罕見(jiàn)病進(jìn)行深入精準(zhǔn)的治療;全科醫(yī)生則從整體出發(fā),對(duì)患者進(jìn)行全面篩查,不放過(guò)任何一個(gè)可能的罕見(jiàn)病線索。中南大學(xué)湘雅醫(yī)院副院長(zhǎng)錢招昕表示,這種分工協(xié)作的方式,既提升了?萍膊〉纳疃戎委熌芰,又降低了未分化罕見(jiàn)病的漏診風(fēng)險(xiǎn),為更多“醫(yī)學(xué)謎題”提供破解方案。

湘雅醫(yī)院承辦全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)華中區(qū)域協(xié)作會(huì)議暨2024年湖南省罕見(jiàn)病大會(huì)。
湘雅醫(yī)院承辦全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)華中區(qū)域協(xié)作會(huì)議暨2024年湖南省罕見(jiàn)病大會(huì)。

  中南大學(xué)湘雅醫(yī)院醫(yī)務(wù)部主任黃長(zhǎng)盛介紹,為了更好地推進(jìn)這一診療路徑,湘雅醫(yī)院成立了罕見(jiàn)病管理領(lǐng)導(dǎo)小組、工作小組以及管理辦公室,組建了湘雅醫(yī)院罕見(jiàn)病專家委員會(huì)和30多個(gè)罕見(jiàn)病 MDT團(tuán)隊(duì)。官方數(shù)據(jù)顯示,湖南病例登記數(shù)位居全國(guó)第三,湘雅醫(yī)院登記病例數(shù)位居全國(guó)第五,占全省40.5%。目前公布的207個(gè)罕見(jiàn)病病種涉及17個(gè)以上?,湘雅醫(yī)院在神經(jīng)、兒童、血液、風(fēng)濕免疫、消化、普外、生殖、全科等專科領(lǐng)域的罕見(jiàn)病診治特色鮮明。

  通過(guò)?铺厣珗F(tuán)隊(duì)建設(shè)、全院會(huì)診平臺(tái)聯(lián)動(dòng)、技術(shù)平臺(tái)支撐以及區(qū)域協(xié)作網(wǎng)絡(luò)延伸,湘雅醫(yī)院形成了獨(dú)具特色的“湘雅模式”,成為破解罕見(jiàn)病診療難題的關(guān)鍵突破口。此外,為了構(gòu)建完善的罕見(jiàn)病診療體系,湘雅醫(yī)院建成了完整的罕見(jiàn)病診療登記管理數(shù)據(jù)庫(kù),以及罕見(jiàn)病遺傳資源庫(kù)、人工智能輔助診斷平臺(tái)、基因測(cè)序及生物信息分析平臺(tái)、病因?qū)W功能研究平臺(tái)、藥物與器械臨床試驗(yàn)基地等4個(gè)公共基礎(chǔ)平臺(tái)。圍繞重大罕見(jiàn)疾病的發(fā)病機(jī)制、臨床診斷和防治,醫(yī)院持續(xù)開展系統(tǒng)研究,并在國(guó)際頂尖期刊發(fā)表系列高水平研究成果。湘雅醫(yī)院是全國(guó)第二家 MS/NMOSD卓越中心、國(guó)家級(jí)血友病綜合管理中心,曾獲中國(guó)出生缺陷干預(yù)救助基金會(huì)“青年學(xué)者獎(jiǎng)”、中國(guó)罕見(jiàn)病“金蝸牛獎(jiǎng)”。

  全省協(xié)作:構(gòu)建診療“生態(tài)圈”

  中南大學(xué)湘雅醫(yī)院黨委書記張欣說(shuō),該院作為全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)省級(jí)牽頭醫(yī)院、湖南省罕見(jiàn)病聯(lián)盟主席單位、湖南省醫(yī)院協(xié)會(huì)罕見(jiàn)病專委會(huì)的掛靠單位,在國(guó)家衛(wèi)健委、省衛(wèi)健委的指導(dǎo)下,積極構(gòu)建全省罕見(jiàn)病診療“生態(tài)圈”,大力推動(dòng)分級(jí)診療體系建設(shè)。

  湖南瀏陽(yáng)邵女士家族三代長(zhǎng)期受高血壓困擾,均檢查發(fā)現(xiàn)雙側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤,后轉(zhuǎn)診至中南大學(xué)湘雅醫(yī)院劉龍飛教授團(tuán)隊(duì)。憑借豐富的罕見(jiàn)病診治經(jīng)驗(yàn),劉教授為他們確診為具有遺傳性的VHL綜合征(國(guó)家第二批罕見(jiàn)病),團(tuán)隊(duì)先后為邵女士本人、患者母親及其15歲的兒子個(gè)性化手術(shù)治療精準(zhǔn)切除雙側(cè)嗜鉻細(xì)胞瘤。團(tuán)隊(duì)還進(jìn)一步進(jìn)行遺傳篩查,從23名親屬中發(fā)現(xiàn)9例基因攜帶者并納入長(zhǎng)期隨訪,為他們提供優(yōu)生優(yōu)育以及疾病防治指導(dǎo)。該家族性遺傳性罕見(jiàn)病診療模式作為國(guó)家罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)示范案例推廣,不僅印證了分級(jí)診療體系下基層患者獲得頂尖救治的可行性,更凸顯了遺傳性罕見(jiàn)病早診早治的臨床價(jià)值。

  為強(qiáng)化全省罕見(jiàn)病防治能力,加強(qiáng)學(xué)術(shù)交流與合作,湘雅醫(yī)院以?坪筒》N為核心,牽頭組建了神經(jīng)免疫病、兒科罕見(jiàn)病、血管炎、肥大細(xì)胞增多綜合癥等多個(gè)專業(yè)學(xué)組,搭建全省罕見(jiàn)病交流和學(xué)習(xí)的平臺(tái),形成了集聯(lián)合診療、培訓(xùn)推廣、科普教育為一體的罕見(jiàn)病綜合管理體系。湘雅醫(yī)院與全省罕見(jiàn)病協(xié)作網(wǎng)成員單位一道,共同為推動(dòng)湖南省罕見(jiàn)病防治做出積極貢獻(xiàn)。

  從罕見(jiàn)病患者診治、到基層醫(yī)生培訓(xùn),再到全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)協(xié)作,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院正一步一個(gè)腳印織密湖南省罕見(jiàn)病診療的“保障網(wǎng)”,讓每一個(gè)罕見(jiàn)病患者都能感受到醫(yī)學(xué)的溫暖與力量,讓“罕見(jiàn)”被看見(jiàn)。(完)

【編輯:黃詩(shī)立】
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